随机误差使测量结果围绕一定范围波动，重复结果接近不代表测量没有系统偏差

薄层色谱可用于快速比较组分和反应进程。内标法通过加入已知参照物改善定量可靠性。加标回收实验可以检查部分基质与操作影响。仪器读数的小数位数不等于真实测量准确度。样品污染可能产生看似显著的假阳性结果。交叉污染能够在不同样品之间转移目标物。平行样分析帮助评估取样和测量的重复性。分析结论应明确目标组分与所用测量方法。

质谱通过离子质荷比分析分子和碎片信息。分子离子峰可帮助推断化合物的分子质量。同位素峰分布能够提供元素组成的线索。色谱依赖组分在固定相和流动相间行为不同。保留时间受到柱性质和操作条件影响。气相色谱适用于能够汽化且具有一定稳定性的物质。液相色谱适合许多不易挥发的化合物。

有效数字应与测量工具和不确定性相匹配。滴定分析依赖准确测量参与反应的溶液体积。基准物质适合用于确定标准溶液的实际浓度。称量分析通过测定特定产物质量推算含量。沉淀称量需要考虑沉淀纯度和完全程度。紫外可见光谱测量物质对相应波段光的吸收。比尔定律在适当条件下联系吸光度和浓度。

分析化学为识别和测定物质组成提供方法。样品采集的代表性直接影响分析结论。前处理旨在提取目标物并减小基质干扰。空白实验用于评估试剂和操作带来的背景。标准物质具有用于比较和校准的已知性质。校准曲线建立信号与分析物含量之间的联系。线性范围表示信号近似按比例响应的浓度区间。