核酸甲基化可以影响某些区域的表达状态，启动子参与决定转录从何处开始，信使核糖核酸连接基因信息与蛋白质合成

核酸甲基化可以影响某些区域的表达状态。组蛋白修饰参与染色质结构与基因调控。染色质开放程度会影响调控因子的可接近性。核小体由核酸缠绕组蛋白核心形成。异染色质通常比常染色质更为致密。染色质三维构象能够影响远距离调控联系。基因印记与等位基因的亲本来源有关。剂量补偿帮助调节性染色体相关基因表达。

泛素标记能够参与某些蛋白质的降解调控。蛋白酶体负责降解一部分细胞内蛋白质。基因表达可以在转录后多个层次受到调节。转录本丰度不一定直接等于蛋白质丰度。非编码核糖核酸并不意味着没有生物功能。微小核糖核酸能够调节目标转录本的表达。长链非编码核糖核酸具有多样调节机制。表观遗传变化不一定改变核苷酸本身序列。

转录把核酸模板上的信息复制为核糖核酸。核糖核酸通常含有尿嘧啶而不是胸腺嘧啶。信使核糖核酸连接基因信息与蛋白质合成。转运核糖核酸携带氨基酸参与翻译过程。核糖体核糖核酸构成核糖体的重要功能部分。启动子参与决定转录从何处开始。转录因子能够影响相关基因的转录水平。增强子可以在较远位置调节基因表达。

密码子的简并性允许多个密码子对应同一氨基酸。遗传密码在生物界高度保守但存在少量例外。翻译从核糖体识别相应起始区域开始。反密码子帮助转运核糖核酸识别对应密码子。肽键把相邻氨基酸连接成长多肽链。多肽链合成方向遵循明确的化学端点顺序。蛋白质合成后可能经历折叠与化学修饰。分子伴侣有助于部分蛋白质正确折叠。蛋白质错误折叠可能影响其功能和稳定性。